路易体痴呆测试

我们的开创性 SYNTap 生物标志物测试 通过检测与路易体相关的错误折叠的突触核蛋白,帮助医生诊断路易体痴呆症。

美国国立卫生研究院
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我们的路易体痴呆测试是什么?

SYNTap 测试 通过识别错误折叠的 Synuclein(与 LBD 相关的关键生物标志物),帮助医生准确诊断 LBD。

谁应该参加 LBD 的 SYNTap 测试?

该测试使以下人员受益:

  1. 早期记忆障碍症状,可能是阿尔茨海默氏症或其他脑部疾病。
  2. 认知能力下降的迹象 以及 自主神经症状,包括睡眠障碍、便秘、心率问题或昏厥。
  3. 认知能力下降的迹象 以及 运动问题,包括僵硬、颤抖、蹒跚或向一侧倾斜。

关键好处是什么?

LBD SYNTap 测试具有以下优点。 它有助于:

  • 使医生能够准确诊断 LBD。
  • 减少误诊的风险,导致更有效的治疗。
  • 指导 LBD 患者进行正确的临床试验。
  • 组建一个更好的护理团队。
  • 加快个性化治疗的科学创新。

分子诊断导致路易体痴呆的个性化医疗。

LBD 诊断可能具有挑战性,容易误诊 估计高达 50%。

SYNTap 生物标志物测试可以提供帮助。

Amprion - 阿尔茨海默氏症 - 帕金森症 - 困惑的患者 - 行动不便

LBD 诊断可能具有挑战性,容易误诊 估计高达 50%。

SYNTap 生物标志物测试可以提供帮助。

LBD SYNTap 测试的工作原理

经过我们实验室十年的努力开发,基本的测试流程是:

  1. 你的医生命令 SYNTap 测试 并提交几滴您的脑脊液 (CSF),
  2. 我们的实验室测试您的样品中是否存在错误折叠的 Synuclein,
  3. 您的医生会在两周内收到化验结果。

为什么要检测脑脊液而不是血液?

CSF 测试提供最高的准确性和可靠性。 如何?

我们的研究表明,错误折叠的蛋白质发生在大脑的早期。 因此,当它们在血液中被检测到时,疾病很可能已经发展到后期。 

SYNTap 测试结果为阴性意味着什么?

负 SYNTap 测试表明 CSF 样品中不存在 Synuclein 聚集体。

因此,这意味着该人在测试时患有 LBD 或 PD 的可能性很低(大约 5%)。

得到 SYNTap 生物标志物测试

该测试通过识别与路易体痴呆症相关的生物标志物,帮助医生准确诊断 LBD。 注册以接收有关测试的信息。 

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