路易体痴呆测试
我们的开创性 SYNTapⓡ 生物标志物测试 通过检测与路易体相关的错误折叠的突触核蛋白，帮助医生诊断路易体痴呆症。
我们的路易体痴呆测试是什么？
SYNTap 测试 通过识别错误折叠的 Synuclein（与 LBD 相关的关键生物标志物），帮助医生准确诊断 LBD。
谁应该参加 LBD 的 SYNTap 测试？
该测试使以下人员受益：
- 早期记忆障碍症状，可能是阿尔茨海默氏症或其他脑部疾病。
- 认知能力下降的迹象 以及 自主神经症状，包括睡眠障碍、便秘、心率问题或昏厥。
- 认知能力下降的迹象 以及 运动问题，包括僵硬、颤抖、蹒跚或向一侧倾斜。
关键好处是什么？
LBD SYNTap 测试具有以下优点。 它有助于：
- 使医生能够准确诊断 LBD。
- 减少误诊的风险，导致更有效的治疗。
- 指导 LBD 患者进行正确的临床试验。
- 组建一个更好的护理团队。
- 加快个性化治疗的科学创新。
分子诊断导致路易体痴呆的个性化医疗。
LBD 诊断可能具有挑战性，容易误诊 估计高达 50%。
SYNTap 生物标志物测试可以提供帮助。
LBD 诊断可能具有挑战性，容易误诊 估计高达 50%。
SYNTap 生物标志物测试可以提供帮助。
LBD SYNTap 测试的工作原理
经过我们实验室十年的努力开发，基本的测试流程是：
- 你的医生命令 SYNTap 测试 并提交几滴您的脑脊液 (CSF)，
- 我们的实验室测试您的样品中是否存在错误折叠的 Synuclein，
- 您的医生会在两周内收到化验结果。
为什么要检测脑脊液而不是血液？
CSF 测试提供最高的准确性和可靠性。 如何？
我们的研究表明，错误折叠的蛋白质发生在大脑的早期。 因此，当它们在血液中被检测到时，疾病很可能已经发展到后期。
SYNTap 测试结果为阴性意味着什么？
负 SYNTap 测试表明 CSF 样品中不存在 Synuclein 聚集体。
因此，这意味着该人在测试时患有 LBD 或 PD 的可能性很低（大约 5%）。
得到 SYNTapⓡ 生物标志物测试
该测试通过识别与路易体痴呆症相关的生物标志物，帮助医生准确诊断 LBD。 注册以接收有关测试的信息。
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