帕金森氏试验

我们的突破 SYNTap 生物标志物测试 通过检测与路易体相关的错误折叠的 Synuclein,帮助医生诊断帕金森氏症。

美国国立卫生研究院
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什么是帕金森氏症的 SYNTap 测试?

我们的 SYNTap 测试 跟踪错误折叠的 Synuclein 聚集体,这是与帕金森病 (PD) 相关的生物标志物。 该测试可帮助医生进行 PD 的临床诊断。

谁应该参加帕金森氏症的 SYNTap 测试?

这种生物标志物测试有益于以下人群:

  1. 早期运动症状和/或运动障碍,这可能表明帕金森氏症。
  2. 帕金森病的前驱症状,包括味觉和/或嗅觉丧失或严重的睡眠障碍。
  3. 进行性自主神经紊乱的迹象,包括昏厥、心率不规则和膀胱失控。

关键好处是什么?

SYNTap 测试提供以下主要好处,因为它有助于:

  • 启用 医生准确诊断帕金森病。
  • 减少 误诊的风险,导致更有效的治疗。
  • 直接 PD 患者进行正确的临床试验。
  • 集合 更好的护理团队。 
  • 加快 个性化治疗的科学创新。

分子诊断是帕金森病个性化医疗的重要一步。

SYNTap Test For PD 的工作原理

经过我们实验室十年的努力开发,基本的测试流程是:

  1. 医生下令测试并提交几滴脑脊液(CSF),
  2. 我们的实验室测试样品中是否存在错误折叠的 Synuclein,
  3. 医生会在两周内收到化验结果。

为什么用脑脊液代替血液?

CSF 测试提供最高的准确性和可靠性。 如何?

我们的研究表明,错误折叠的蛋白质发生在大脑的早期。 因此,当它们在血液中被检测到时,疾病很可能已经发展到后期。

SYNTap 测试结果为阴性意味着什么?

负 SYNTap 测试表明 CSF 样品中不存在 Synuclein 聚集体。

因此,这意味着该人在测试时患有 PD 的可能性很低(约 5%)。 

得到 SYNTap 生物标志物测试

该诊断测试可识别错误折叠的突触核蛋白,这是与 PD 相关的生物标志物。 注册以接收有关测试的信息。 

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