EnglishChinese (Simplified)Japanese

パーキンソン病のテスト

私たちのブレークスルー SYNTap® バイオマーカーテスト レビー小体に関連する誤って折りたたまれたシヌクレインを検出することにより、医師がパーキンソン病を診断するのに役立ちます。

研究支援:

NIHの
McGovern-ロゴ-1
ADDF-ロゴ-1

パーキンソン病のSYNTapテスト

他社との違いは、 SYNTapテスト パーキンソン病(PD)に関連するバイオマーカーである誤って折りたたまれたシヌクレイン凝集体を正確に検出します。 この検査は、PDの臨床診断において医師を支援します。

パーキンソン病のSYNTapテストは誰が受けるべきですか?

このバイオマーカーテストは、次のことを示す人々に利益をもたらします。

  1. パーキンソン病を示す可能性のある初期の運動症状および/または運動障害。
  2. 味覚および/または嗅覚の喪失または重度の睡眠障害を含む、パーキンソン病の前駆症状。
  3. 失神、心拍数の不規則性、膀胱制御の喪失など、進行性の自律神経障害の兆候。

主な利点は何ですか?

SYNTapテストは、次のような主な利点を提供します。

  • 有効にします パーキンソン病を正確に診断する医師。
  • 減らす 誤診のリスクがあり、より効果的な治療につながります。
  • 直接 適切な臨床試験へのPDを持つ人々。
  • アセンブル より良いケアチーム。 
  • 加速する 個別化治療のための科学的革新。

分子診断は、パーキンソン病の個別化医療への重要なステップです。

SYNTapテストのしくみ

私たちのラボでのXNUMX年間の勤勉な開発の後、基本的なテストプロセスは次のとおりです。

  1. 医師は検査を命じ、脳脊髄液(CSF)を数滴提出します。
  2. 私たちのラボでは、誤って折りたたまれたシヌクレインについてサンプルをテストします。
  3. 医師はXNUMX週間以内に検査結果を受け取ります。

なぜ血液の代わりにCSFを使用するのですか?

CSFテストは最高の精度と信頼性を提供します。 どのように?

私たちの研究は、誤って折りたたまれたタンパク質が脳の初期に発生することを示しています。 したがって、それらが血中で検出可能である場合、病気は後の段階に進行した可能性が高いです。

陰性のSYNTapテスト結果はどういう意味ですか?

陰性のSYNTapテストは、CSFサンプルにシヌクレイン凝集体が存在しないことを示します。

このように、それはその人が検査時にPDを持っている可能性が低い(約5%)ことを意味します。 

医師を参照してください

医師はSYNTapを注文する必要があります® テスト。 医師への連絡をご希望の場合は、こちらのフォームにご記入ください。

Amprionに主治医に連絡してほしい

Amprionと
SYNTap 私の医師へのバイオマーカーテスト:

全開示:  Amprionには、管理上、技術上、および物理的な保護手段など、プライバシーを保護するための対策が講じられています。 Amprionは、情報の紛失、誤用、改ざんから保護するためのセキュリティ対策を講じていますが、インターネット上で送信される情報の安全性を保証することはできません。 したがって、お客様の情報を安全に保つために、当社のWebサイトへのアクセスに使用するコンピューターでセーフガードを使用する必要があります。

上へスクロール